11月6日，“從HER2到PIK3——乳腺精準(zhǔn)診療新生態(tài)”發(fā)布會(huì)在第七屆上海國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)羅氏展臺(tái)成功舉辦，羅氏創(chuàng)新的抗HER2乳腺癌雙靶皮下注射劑型赫雙妥，以及剛剛在美國(guó)獲批的第三代PI3K口服抑制劑Inavolisib（伊那利塞）集體亮相進(jìn)博會(huì)展臺(tái)。來自各方嘉賓，還共同探討如何在創(chuàng)新藥物的助力下，共筑中國(guó)乳腺癌治療精準(zhǔn)診療新生態(tài)。
過去的20年間，在社會(huì)各界的共同努力下，抗HER2治療方案經(jīng)歷了“從無到有、從有到優(yōu)”的持續(xù)進(jìn)化。隨著帕捷特、赫賽萊等創(chuàng)新藥物在中國(guó)相繼獲批上市，抗HER2靶向藥已趨于全病程覆蓋，診療模式也更為成熟，為乳腺癌患者點(diǎn)亮了更多生存希望。目前，HER2陽(yáng)性乳腺癌的治愈率顯著提高，早期患者5年生存率已超90%，率先于其它腫瘤步入臨床治愈時(shí)代，“愈她”的夢(mèng)想正在逐步照進(jìn)現(xiàn)實(shí)。
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤大內(nèi)科主任胡夕春教授在開場(chǎng)致辭中表示：時(shí)至今日，針對(duì)乳腺癌的創(chuàng)新藥物與治療模式不斷革新，不僅賦予了患者更多治療信心，臨床醫(yī)生在對(duì)抗疾病過程中也擁有了更多可供選擇的“有力武器”。從單靶到雙靶，從新輔助到輔助，從早期到晚期，我們實(shí)現(xiàn)了對(duì)乳腺癌的全程管理；未來基于更多新的靶點(diǎn)、治療路徑的探索，我們有希望實(shí)現(xiàn)對(duì)更多乳腺癌類型的精準(zhǔn)打擊，從而進(jìn)一步提高療效、降低傷害，幫助國(guó)內(nèi)乳腺癌患者改寫治療格局。
在邁向“健康中國(guó)2030”戰(zhàn)略目標(biāo)的進(jìn)程中，黨和國(guó)家著力強(qiáng)調(diào)“以人民為中心”的發(fā)展思想，積極推進(jìn)醫(yī)療領(lǐng)域改革創(chuàng)新。當(dāng)下，隨著“健康中國(guó)2030”建設(shè)進(jìn)入沖刺階段，加強(qiáng)全國(guó)范圍內(nèi)的乳腺癌規(guī)范化治療工作，尤其是同步提升各地醫(yī)院對(duì)于皮下治療、分子檢測(cè)等先進(jìn)診療理念的學(xué)習(xí)，是幫助乳腺癌患者減少?gòu)?fù)發(fā)、爭(zhēng)取治愈的重要舉措。
為了進(jìn)一步助力乳腺癌規(guī)范化診療發(fā)展，羅氏持續(xù)加碼“以患者為中心”的皮下新生態(tài)建設(shè)，推動(dòng)抗HER2治療向著門診化、社區(qū)化、家庭化發(fā)展。在進(jìn)博會(huì)上，于今年年初獲批的雙靶皮下劑型赫雙妥得到醫(yī)患等多方認(rèn)可。皮下制劑在臨床的全面應(yīng)用，將患者動(dòng)輒數(shù)小時(shí)的治療縮減到5-8分鐘，使得她們能夠在日間診療模式中完成治療，極大優(yōu)化了患者的就醫(yī)體驗(yàn)；同時(shí)，便捷高效的給藥方式也幫助醫(yī)院提升了服務(wù)效率，讓醫(yī)療資源流向亟需治療的危重病患，促進(jìn)醫(yī)療服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展。
在發(fā)布會(huì)“愈她心聲”分享環(huán)節(jié)中，乳腺癌患者代表周蕾女士回顧了接受皮下治療以來生活軌跡的改變。周蕾女士談到：“皮下治療模式讓像我一樣的患者們擁有了更加便捷高效的治療選擇，打破了長(zhǎng)期以來伴隨我們的病患標(biāo)簽。現(xiàn)在，我們真正實(shí)現(xiàn)‘更少時(shí)間做病人，更多時(shí)間做自己’，也期盼創(chuàng)新劑型能早日納入醫(yī)保，幫助更多患友姐妹減輕治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，最大限度擺脫疾病治療的束縛，以身心治愈的狀態(tài)回歸家庭、回歸社會(huì)。”
當(dāng)下，全球腫瘤研究和實(shí)踐都在向“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”的方向邁進(jìn)，個(gè)體化、精準(zhǔn)化治療也成為乳腺癌治療的未來焦點(diǎn)。本次進(jìn)博會(huì)上，除了雙靶皮下劑型的再度亮相，羅氏原研的第三代PI3Kα口服抑制劑Inavolisib（伊那利塞）也在進(jìn)博會(huì)舞臺(tái)完成其亞洲首發(fā)，秉持精準(zhǔn)診療，精準(zhǔn)研發(fā)的理念，這款能夠精準(zhǔn)打擊腫瘤“多米諾”靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥物有望在不久的將來進(jìn)入中國(guó)，開啟PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌治療新路徑，推動(dòng)中國(guó)乳腺癌治療進(jìn)入分子靶向時(shí)代。
在“乳腺精準(zhǔn)診療新生態(tài)”圓桌討論環(huán)節(jié)，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科副主任楊文濤教授指出：周蕾女士和我們分享了科技和創(chuàng)新改變HER2陽(yáng)性乳腺癌患者命運(yùn)的感人故事，而我們病理醫(yī)生肩負(fù)著篩選抗HER2靶向治療乳腺癌患者的重大責(zé)任。多年來，中國(guó)病理界通過制定HER2檢測(cè)指南、開展各種HER2質(zhì)控和培訓(xùn)活動(dòng)，極大地提高了乳腺癌的HER2檢測(cè)水平，為乳腺癌患者的精準(zhǔn)治療保駕護(hù)航。隨著臨床診治技術(shù)的進(jìn)步和創(chuàng)新藥物的研發(fā)，我們也非常欣喜地看到針對(duì)PIK3靶點(diǎn)的藥物給乳腺癌患者帶來的顯著獲益。PIK3CA基因突變是乳腺癌最為常見的突變之一，精準(zhǔn)檢測(cè)是精準(zhǔn)治療的必要前提。相信臨床病理共同努力，推廣和規(guī)范精準(zhǔn)檢測(cè)，一定能惠及更多的乳腺癌患者，最大程度地幫助患者提高生存質(zhì)量。
羅氏制藥中國(guó)醫(yī)學(xué)事務(wù)副總裁李濱博士分享到：從HER2經(jīng)典靶點(diǎn)到PIK3源頭靶點(diǎn)，“愈她新勢(shì)力”將覆蓋更廣泛的治療領(lǐng)域，為PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌患者帶來治療的新希望。今年，Inavolisib（伊那利塞）已經(jīng)獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的突破性療法認(rèn)定，并且早于美國(guó)FDA認(rèn)證，彰顯了中國(guó)乳腺癌診療領(lǐng)域引入創(chuàng)新方案的加速度。羅氏也將繼續(xù)引領(lǐng)源頭創(chuàng)新，推動(dòng)乳腺癌前沿治療技術(shù)和創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國(guó)，為更多乳腺癌患者帶來長(zhǎng)期生存獲益。
羅氏制藥中國(guó)客戶交互業(yè)務(wù)模式-腫瘤領(lǐng)域總經(jīng)理錢巍先生表示：秉承著“先患者之需而行”的理念，羅氏制藥中國(guó)將繼續(xù)積極與各方合作，聚焦探索‘以患者為中心’的精準(zhǔn)診療新生態(tài)。同時(shí)，羅氏制藥和羅氏診斷兩大創(chuàng)新引擎將充分發(fā)揮協(xié)同優(yōu)勢(shì)，攜手共進(jìn)，為國(guó)內(nèi)乳腺癌患者提供更加精準(zhǔn)的整體診療解決方案。未來，通過個(gè)體化醫(yī)療的發(fā)展，我們也希望能幫助更多腫瘤患者打贏這場(chǎng)抗擊病魔的“持久戰(zhàn)”,回歸健康美好生活。（完）
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編輯：湯彥俊
