中新網(wǎng)上海新聞8月22日電(湯彥俊)日前，神州細胞發(fā)布2024年度中報業(yè)績報告，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入13.05億元，同比增長61.45%；歸屬于上市公司股東凈利潤1.26億元，首次實現(xiàn)半年度業(yè)績扭虧為盈，公司整體盈利能力呈現(xiàn)穩(wěn)步增長趨勢。

　　公告顯示，業(yè)績增長主要來自公司主力產(chǎn)品安佳因®的持續(xù)放量，依托國產(chǎn)首創(chuàng)的技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢、單條生產(chǎn)線達百億國際單位(IU)年設(shè)計產(chǎn)量的產(chǎn)能優(yōu)勢，和具有較強競爭力的市場定價優(yōu)勢，增長勢頭持續(xù)穩(wěn)定。除了針對血友病的主力產(chǎn)品安佳因®之外，公司自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥安貝珠® 、CD20單抗產(chǎn)品安平希®、阿達木單抗生物類似藥安佳潤®等產(chǎn)品亦在報告期內(nèi)產(chǎn)生銷售收入。

　　在研發(fā)方面，根據(jù)公告，今年上半年整體研發(fā)投入為4.76億元，較上年同期下降了13.09%。公司在公告中表示，隨著公司加強對研發(fā)項目的科學立項和精細化管理力度，研發(fā)投入方面的降本增效也開始顯現(xiàn)成果。

　　半年報顯示，公司多管線研發(fā)和商業(yè)化進展符合預期，其中PD-1單抗SCT-I10A用于一線治療頭頸部鱗狀細胞癌和聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療肝細胞癌的兩個適應癥的上市申請已先后于2023年11月及2024年1月獲得受理，截至目前已順利完成該兩項適應癥的注冊現(xiàn)場核查工作。14價HPV疫苗產(chǎn)品SCT1000已完成III期臨床研究的第三針接種，目前正處于隨訪階段。公司SCT650C產(chǎn)品正在開展銀屑病適應癥的國內(nèi)Ib期臨床研究，并已啟動中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(強直性脊柱炎)適應癥的全球多中心(土耳其和中國)II期臨床研究。用于治療CD38陽性血液系統(tǒng)惡性腫瘤的單抗產(chǎn)品SCTC21C、用于治療CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤的雙特異性抗體產(chǎn)品SCTB35、用于治療多種實體瘤的雙特異性抗體產(chǎn)品SCTB14均已啟動I期臨床研究。此外，公司尚有多個品種處于臨床前研發(fā)及臨床申報階段，涵蓋了重組蛋白、單克隆抗體和創(chuàng)新疫苗等多個類別。(完)

注：請在轉(zhuǎn)載文章內(nèi)容時務必注明出處!   

編輯：湯彥俊